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2021-07-22

移液器的基本構造:移液器的使用:1、設定容量值:根據(jù)所需取液量選擇相應的移液器,可調式移液器應在允許的范圍內調節(jié)。在調整旋鈕時,不要用力過猛,并應注意使移液器顯示的數(shù)值不超過其可調范圍,各品牌移液器的量程設置略有不同。2、吸液:根據(jù)所選擇的移液器選擇合適的吸頭安放在移液器的套筒上,稍加扭轉壓緊吸頭使之與套筒間無空氣間隙。把按鈕壓住第一停點,垂直握住移液器,使吸頭浸入液面下2-3毫米處然后緩緩平穩(wěn)的松開按鈕吸入液體,等一秒鐘,然后將吸頭提離液面,貼壁停留2-3秒使管尖外側的液滴...

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2021-07-22

什么是真空冷凍干燥?真空冷凍干燥又稱升華干燥,是將含水物料冷凍到冰點以下,使水轉變?yōu)楸缓笤谳^高真空下將冰轉變?yōu)檎魵舛サ母稍锓椒āN锪峡上仍诶鋬鲅b置內冷凍,再進行干燥。但也可直接在干燥室內經(jīng)迅速抽成真空而冷凍。升華生成的水蒸氣借冷凝器除去。升華過程中所需的汽化熱量,一般用熱輻射供給。干燥后的物料保持原來的化學組成和物理性質(如多孔結構、膠體性質等),易于長期保存,復水性好,加水后能恢復到凍干前的形態(tài),并且能保持其原有的生化特性。因此,冷凍干燥技術在化學工業(yè)、生物制品、食...

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2021-07-21

實驗室如何滅菌?消毒和滅菌是微生物實驗技術中最基本的操作技術,因此從事藥品生產(chǎn)、檢驗的人員均應了解消毒和滅菌的基本概念、兩者的關系,各自的應用方法及其意義,操作時應嚴格執(zhí)行相關的操作規(guī)程,一方面確保生產(chǎn)與檢驗工作的效果,另一方面也是對自身安全的保護。消毒和滅菌的概念:1、消毒:指對病原微生物的繁殖體的致死作用,但不能殺死芽孢等全部微生物,因此消毒是不*的,不能代替滅菌。凡用于消毒的化學藥品稱為消毒劑,因此人們也常稱消毒劑為化學消毒劑。2、滅菌:殺滅物體中所有活的微生物(含芽孢...

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2021-07-21

實時熒光定量PCR定量PCR已經(jīng)從基于凝膠的低通量分析發(fā)展到高通量的熒光分析技術,即實時定量PCR。實時熒光定量PCR技術于1996年推出,由于該技術不僅實現(xiàn)了PCR從定性到定量的飛躍,而且與常規(guī)PCR相比,它具有特異性更強、有效解決PCR污染問題、自動化程度高等特點。實時定量PCR(real-timequantitativePCR)是指在PCR指數(shù)擴增期間通過連續(xù)監(jiān)測熒光信號強弱的變化來即時測定特異性產(chǎn)物的量,并據(jù)此推斷目的基因的初始量,不需要取出PCR產(chǎn)物進行分離。目前實...

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2021-07-21

今天與您一起分享一款由LI-COR公司與Nature等期刊雜志合作開發(fā)的超級強大的WesternBlot集成自動分析軟件---EmpiriaStudio™軟件,該軟件不僅功能強大,而且操作十分簡單,還能減少不同人員不同時間分析的誤差!幾分鐘之內即可完成常規(guī)分析方法60-120分鐘的工作量,簡直超乎想象!更關鍵的是能更好地幫助您獲得符合期刊雜志發(fā)表要求的WesternBlot數(shù)據(jù)。EmpiriaStudio™軟件有哪些*優(yōu)勢?1.與期刊雜志合作開發(fā)LI-...

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2021-07-21

簡介聚合酶鏈式反應(PCR)是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術,它可看作是生物體外的特殊DNA復制,PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。PCR的發(fā)明者凱利·穆利斯(Kary.B.Mullis)于1993年與邁克爾·史密斯分享了諾貝爾化學獎。PCR反應過程聚合酶鏈反應是在一個反應混合物中進行的,該反應混合物包括DNA提取(模板DNA)、Taq聚合酶、引物,以及在緩沖溶液中過量的四種脫氧核糖核酸苷三磷酸鹽(dNTPs)。PCR的三步驟為變性---退火---...

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2021-07-20

單細胞基因組學技術目前正應用得如火如荼,比如單細胞RNA測序(scRNA-seq)和染色質轉座酶可接近性測序(ATAC-seq)。與傳統(tǒng)的大量細胞測序方法相比,單細胞基因組學技術突出了細胞之間的差異,有助于更深入地了解樣本材料。例如,scRNA-seq能夠比較健康和疾病狀態(tài)下的轉錄圖譜,而ATAC-seq能夠說明染色質可接近性及其對基因表達的影響。不過,此類研究都需要對分離的細胞核進行準確計數(shù),因為文庫制備的要求是未裂解細胞的數(shù)量低,且樣本中不含細胞團塊和碎片。此外,許多單細...

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